tag:blogger.com,1999:blog-82011308390815380462024-03-08T16:37:12.543-08:00ENFERMEDAD HUNTINGTON EXPERIENCIAS FAMILIARESEste blog es un blog para compartir experiencias de familiares con enfermos de HUNTINGTON, nosotras somos la mujer y la hija, y a la vez la madre y la hermana de dos enfermos de huntington, como contamos en "MI EXPERIENCIA"
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/04030099096984557849noreply@blogger.comBlogger4125tag:blogger.com,1999:blog-8201130839081538046.post-1763548076533724152013-04-20T14:39:00.002-07:002013-04-20T14:41:00.879-07:00MI EXPERIENCIA Os preguntareis porqué me decido a escribir esto, pues bien, he decidido contar mi experiencia porque creo que puede ayudar a otras personas a darse cuenta de que no están solas y, que hay mucha más gente en la misma situación.<br />
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En mi caso, mi hijo comenzó con la enfermedad con 4 años, tras unos meses en el hospital falleció. Meses después a mi marido le detectaron la misma enfermedad.</div>
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A día de hoy estoy cuidando de mi marido y creo que puedo ayudar a otras personas en una situación similar y compartir experiencias sobre como tratar con el enfermo y, cómo afrontar la mejor forma de comunicarle a otro hijo/a que puede haber heredado la enfermedad.<br />
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Espero que os animéis a compartir vuestras vivencias personales con esta enfermedad.<br />
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Un saludo.</div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/04030099096984557849noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8201130839081538046.post-54223955170157094402013-04-20T14:26:00.001-07:002013-04-20T14:26:50.878-07:00CARACTERES Y SÍNTOMAS Los primeros síntomas aparecen lenta y progresivamente: <u style="font-weight: bold;">espasmos musculares</u> leves (apenas apreciables en un principio que se convierten más tarde en bruscos <u style="font-weight: bold;">movimientos involuntarios</u> del cuerpo y extremidades marcados <u style="font-weight: bold;">cambios en la personalidad</u> (depresión - euforia), pequeñas faltas d¡en la memoria, alteración del lenguaje (que es titubeante e indeciso o explosivo), <u style="font-weight: bold;">sofocación, dificultad para la deglución, inestabilidad en la marcha...</u> (estos síntomas varían enormemente de una familia a otra e incluso en los mismos individuos según el estado de la enfermedad).<br />
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Conforme avanza la enfermedad, el lenguaje se hace difícil de articular, se incrementa la pérdida de memoria y se deterioran razonamiento y juicio, lo que da como resultado la pérdida de la capacidad mental y del control físico total.<br />
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El paciente debilitado muere por, neumonía, insuficiencia cardíaca, inanición (incapacidad de asimilar el alimento), u otras complicaciones al cabo de los 10-30 años después de haber contraído E.H.<br />
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La enfermedad se presenta entre los 2 y 80 años, sin embargo <u style="font-weight: bold;">los síntomas aparecen más frecuentemente entre los 30 y 50 años</u>, después de que, por lo general, la persona se ha casado, ha tenido hijos y, tal vez, ya ha transmitido el gen de la enfermedad.<br />
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Por ello, la E.H. supone un <u><b>trastorno para toda la familia.</b></u><br />
<u><b><br /></b></u>
Actualmente en España se estima que una de cada 10.000 personas, es decir unos 4.000 individuos, tienen la enfermedad en nuestro país.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/04030099096984557849noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8201130839081538046.post-58058645582926601832013-04-20T14:10:00.004-07:002013-04-20T14:10:55.549-07:00¿QUÉ ES LA E.H.? La E.H. es una <u><b>enfermedad neurológica degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante</b></u>. Cada hijo/a de un padre o madre con E.H., tienen una probabilidad del 50% de heredar la enfermedad, independientemente de si sus hermanos o hermanas la hayan heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padre el gen causante de la enfermedad entonces no tendrá E.H. y por tanto, no lo transmitirá a su descendencia.<br />
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Si por el contrario, la persona ha heredado el gen, desarrollará la enfermedad tarde o temprano, y la puede <u><b>transmitir a su descendencia.</b></u><br />
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La enfermedad de <b><u>Huntington afecta a individuos de ambos sexos,</u></b> así como a todas las razas y grupos étnicos del mundo.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/04030099096984557849noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8201130839081538046.post-33862483560140400062013-04-20T14:04:00.000-07:002013-04-20T14:05:00.308-07:00HISTORIA DE LA ENFERMEDAD En 1872 un médico de medicina general llamado George Huntington describió en una revista médica una enfermedad hereditaria caracterizada por intensos movimientos involuntarios... Debido a que en Grecia, a la danza le llamaban Corea, tan parecida a los movimientos de la enfermedad, el doctor Huntington llamó enfermedad <b><u>"Corea Hereditaria"</u></b>.<br />
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Para honrar a este médico los científicos le dieron su nombre a esta enfermedad: <u><b>Corea de Huntington o Enfermedad de Huntington (E.H.)</b></u><br />
<u><b><br /></b></u>
Alguna vez se pensó que la Enfermedad de Huntington (E.H.) era rara, pero se conoce hoy como una de las enfermedades hereditarias más comunes. En el pasado, las familias a menudo escondían esta enfermedad como un secreto vergonzoso. Este hecho, unido a los frecuentes diagnósticos erróneos de EH, ha llevado a subestimar su prevalencia.<br />
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<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/04030099096984557849noreply@blogger.com0